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药学论文_南海来源放线菌Streptomyces sp.HDN1

来源:中国海洋药物 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-10-29
作者:网站采编
关键词:
摘要:文章目录 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 1.2 菌种来源 1.3 分子网络分析和提取分离 1.4 抑菌活性评价 2 结果与讨论 2.1 化合物的结构鉴定结果 2.2 化合物波谱数据 2.3 化合物抑菌活性 3 结论 文
文章目录

1 实验部分

1.1 仪器与试剂

1.2 菌种来源

1.3 分子网络分析和提取分离

1.4 抑菌活性评价

2 结果与讨论

2.1 化合物的结构鉴定结果

2.2 化合物波谱数据

2.3 化合物抑菌活性

3 结论

文章摘要:目的对南海来源放线菌Streptomyces sp. HDN1844000的次级代谢产物进行研究。方法在生物活性筛选和液相二级质谱(LC-MS/MS)分子网络化学信息学策略指导下,采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶层析和高效液相色谱法(HPLC),对菌株提取物进行分离纯化,通过质谱(MS)、核磁共振谱(NMR)分析和与文献比对,阐明化合物结构,并对化合物的抑菌活性进行评价。结果从放线菌Streptomyces sp. HDN1844000的次级代谢产物中分离出1个新的spirotetronate类抗生素lobophorin N(1)和1个已知的类似物lobophorin A(2)。化合物1是1个新的lobophorin衍生物,其带有1个含3-氨基的D-kijanose变体并且在C-32处有1个甲基。生物活性筛选结果表明化合物1对蜡状芽孢杆菌、变形杆菌、草分枝杆菌和副溶血弧菌具有良好的抑菌活性,最低抑菌浓度(MIC)值为0.10~0.39μmol/L。

文章关键词:

论文DOI:10.13400/j.cnki.cjmd.2021.05.002

论文分类号:R915

文章来源:《中国海洋药物》 网址: http://www.zghyywzzs.cn/qikandaodu/2021/1029/810.html



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