解码蓝色药库 - 中国海洋药物杂志社投稿_期刊论文发表|版面费|电话|编辑部- 中国海洋药物

一、来稿必须是作者独立取得的原创性学术研究成果，来稿的文字复制比（相似度或重复率）必须低于用稿标准，引用部分文字的要在参考文献中注明；署名和作者单位无误，未曾以任何形式用任何文种在国内外公开发表过；未一稿多投。二、来稿除文中特别加以标注和致谢之外，不侵犯任何版权或损害第三方的任何其他权利。如果20天后未收到本刊的录用通知，可自行处理(双方另有约定的除外)。三、来稿经审阅通过，编辑部会将修改意见反馈给您，您应在收到通知7天内提交修改稿。作者享有引用和复制该文的权利及著作权法的其它权利。四、一般来说，4500字（电脑WORD统计，图表另计）以下的文章，不能说清问题，很难保证学术质量，本刊恕不受理。五、论文格式及要素：标题、作者、工作单位全称(院系处室)、摘要、关键词、正文、注释、参考文献(遵从国家标准：GB\T7714-2005，点击查看参考文献格式示例)、作者简介(100字内)、联系方式(通信地址、邮编、电话、电子信箱)。六、处理流程：（1）通过电子邮件将稿件发到我刊唯一投稿信箱（2）我刊初审周期为2－3个工作日，请在投稿3天后查看您的邮箱，收阅我们的审稿回复或用稿通知；若30天内没有收到我们的回复，稿件可自行处理。（3）按用稿通知上的要求办理相关手续后，稿件将进入出版程序。（4）杂志出刊后，我们会按照您提供的地址免费奉寄样刊。七、凡向文教资料杂志社投稿者均被视为接受如下声明：（1）稿件必须是作者本人独立完成的，属原创作品（包括翻译），杜绝抄袭行为，严禁学术腐败现象，严格学术不端检测，如发现系抄袭作品并由此引起的一切责任均由作者本人承担，本刊不承担任何民事连带责任。（2）本刊发表的所有文章，除另有说明外，只代表作者本人的观点，不代表本刊观点。由此引发的任何纠纷和争议本刊不受任何牵连。（3）本刊拥有自主编辑权，但仅限于不违背作者原意的技术性调整。如必须进行重大改动的，编辑部有义务告知作者，或由作者授权编辑修改，或提出意见由作者自己修改。（4）作品在《文教资料》发表后，作者同意其电子版同时发布在文教资料杂志社官方网上。（5）作者同意将其拥有的对其论文的汇编权、翻译权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权、发行权等权利在世界范围内无限期转让给《文教资料》杂志社。本刊在与国内外文献数据库或检索系统进行交流合作时，不再征询作者意见，并且不再支付稿酬。九、特别欢迎用电子文档投稿，或邮寄编辑部,勿邮寄私人，以免延误稿件处理时间。

解码蓝色药库

作者:

关键词:

摘要：

“蓝色药库”，喻指海洋中孕育的药用资源，是由中国工程院院士管华诗发起的一项海洋药物开发计划。打造中国的“蓝色药库”，不仅是管华诗的梦想，更是中国人共同的梦想。随着2019年11月抗阿尔茨海默病药物GV-971的上市，中国已迈出了打造“蓝色药库”的坚实步伐。而作为海洋药物的研发重镇，山东青岛也已擎起“蓝色药库”开发的大旗。

一道新药的突破

几个月前，国家药品监督管理局批准了商品名为“九期一”（代号GV-971）这一新型药物的上市注册申请。GV-971的成功研发，在世界范围引发巨大轰动。

GV-971由中国海洋大学、中国科学院上海药物研究所、上海绿谷制药有限公司联合研发，以海洋褐藻提取物为原料制备获得的低分子酸性寡糖化合物，是中国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，能有效改善轻度至中度阿尔茨海默病患者的认知功能。该药物的成功上市，填补了17年来抗阿尔茨海默病领域无新药上市的空白，为数千万患者和家庭带来福音。

○打造“蓝色药库”，拥有海洋人才和科研优势的青岛已走在国内前列。In terms of building a“Blue Drugstore”,Qingdao with marine talents and scientific research advantages has taken the lead nationwide.

GV-971的成功研发之所以能引起轰动效应，与阿尔茨海默病这道顽疾受世人关注的程度分不开。阿尔茨海默病被称作“大脑的橡皮擦”，一旦患病，人的记忆力、思维判断能力等就会被脑海中的“橡皮擦”慢慢擦去，是继心脑血管疾病和恶性肿瘤之后，老年人致残、致死的第三大疾病。这种疾病还造成了一系列社会问题。无数患者遭受病痛的同时，无数个家庭也被拖垮。为了研发抗阿尔茨海默病新药，全球各大制药公司在过去的20多年里，相继投入数千亿美元，但失败率却达到了99.6%。

中国海洋大学管华诗院士团队，一直追逐着“海济苍生”的梦想，渴望用科学的力量，从浩瀚的大海中获取资源，造福人类。从1997年始，管华诗率领的团队孜孜以求，原创性地提出、发现并证实了GV-971先导物在治疗阿尔茨海默病中的价值，并对其开展了药学、药效学、安全性评价等系统的成药性研究工作，于2006年将GV-971候选药物推向临床研究，随后圆满完成一期临床试验，并于此后顺利推向二期、三期临床。三期临床试验由中科院上海药物研究所和上海绿谷制药有限公司接力完成。

GV-971的顺利获批，极大提升了中国原创新药的开发能力，展现出“蓝色药库”开发的巨大潜力。管华诗表示，新药创制是一个复杂而漫长的系统工程，GV-971作为中国海洋大学、中科院上海药物研究所、上海绿谷制药三家单位联合研制的海洋新药，是各方通力合作、协同创新的结果，是“高校—科研院所—企业”协同攻关、合作共赢的结晶，这对于构建完善中国原创性新药创制工作从发现、研发到上市的协同创新机制，具有较强的示范意义。

“蓝色药库”追梦人

GV-971从研发到上市，中国海洋大学研发团队带头人管华诗发挥了巨大作用。在他心中，打造中国“蓝色药库”的梦想激励着他不断逐梦前行。

○管华诗（右二）带领团队攻关科研难题。Guan Huashi (second from the right) leads his team to tackle scientific research problems.

管华诗是山东夏津人。1964年，从山东海洋学院（中国海洋大学前身）毕业留校后，管华诗参加了国家海带提碘新工艺工程化开发工作。1972年，他向国家石油化工部成功申请了“褐藻胶、甘露醇再利用”研究课题，其中有两项成果获得1978年科技大会奖并成功产业化。

在做硫酸钡制剂工艺实验的过程中，为了降低制剂的黏稠度，管华诗尝试添加了一点分散剂——这是褐藻胶衍生的一种生物表面活性剂，随后黏结现象瞬间消失。这个偶然的发现极大地触动了管华诗：能解决硫酸钡的黏结现象，是否也可以解决心脑血管疾病中的血液黏稠问题？能不能把这种高效能的、来自海洋的生物活性物质研制成防治心脑血管疾病的新药？意外的发现和设想使管华诗兴奋不已，他从此就以海洋药物为研究方向进入了学术界，开始了海洋药物的研究。

1985年，管华诗团队研制的PSS（藻酸双酯钠）通过了山东省科委和卫生厅组织的专家鉴定，并作为省重点科技推广项目迅速投产。这是中国第一个现代海洋药物，也是世界第五个海洋药物。1994年，管华诗团队又成功研制了PSS的二代产品甘糖酯。

甘糖酯的基础原料是昆布提取物——褐藻胶，是一种直链嵌段化合物。为了对褐藻胶进行系统深入研究，管华诗团队于上世纪八十年代已将其嵌段分离提取，分别得到聚甘露糖醛酸（M段）和聚古罗糖醛酸（G段）两大片段寡糖。为研究方便，管华诗团队将M段取代号为“1”，G段取代号为“2”。1997年，管华诗团队从褐藻寡糖当中筛选发现了抗阿尔茨海默病的寡糖片段。此寡糖片段为M段，即代号为“1”的聚甘露糖醛酸，故取名为“971”。这就是GV-971名称的来源。

文章来源：《中国海洋药物》网址: http://www.zghyywzzs.cn/qikandaodu/2021/0225/542.html